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近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意RFUS-301注射劑開展用于術后鎮(zhèn)痛的臨床試驗。該產品按注冊分類為化藥2類。

近日，武漢人福利康藥業(yè)有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的奧卡西平緩釋片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗，成為國內首家獲得此品種臨床試驗批準通知書的公司。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意CXJM-66注射液開展用于手術麻醉及術后鎮(zhèn)痛的臨床試驗。該產品為公司自主開發(fā)的新分子實體藥物，按注冊分類為化藥1類。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸他噴他多片《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，為國內首家獲批，視同通過一致性評價。此次批準適應癥為：用于治療成人患者需要使用阿片類藥物治療，且替代治療不能充分緩解的急性疼痛。包括50mg、75mg、100mg三種規(guī)格。

2月14日，首屆“尋訪中國長江經濟帶ESG標桿企業(yè)”活動名單正式揭曉，六省市35家企業(yè)入選長江經濟帶大獎，湖北10家企業(yè)進入區(qū)域獎榜單。人福醫(yī)藥集團獲評“長江經濟帶（湖北區(qū)域）卓越社會責任企業(yè)”。

近日，宜昌人福藥業(yè)的富馬酸二甲酯腸溶膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。該品種作為化學藥品4類獲批上市，并視同通過一致性評價。此次獲批的適應癥為：用于復發(fā)型多發(fā)性硬化成年患者的治療，包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型、活動性繼發(fā)進展型。

近日，宜昌人福藥業(yè)琥珀酸地文拉法辛緩釋片收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，獲批適應癥為用于成人抑郁癥（MDD）的治療，規(guī)格為25mg、50mg、100mg，視同通過一致性評價。

近日，人福醫(yī)藥集團旗下湖北生物醫(yī)藥產業(yè)技術研究院有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的HWH340片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗，適應癥為聯合醋酸阿比特龍用于晚期前列腺癌。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關于卡馬西平緩釋片100mg、200mg、400mg規(guī)格的批準文號，這是公司第19個獲批的ANDA產品。