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宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的血管緊張素Ⅱ注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升壓治療的臨床試驗。目前本品在國內尚無其他企業獲批上市。

宜昌人福藥業收到德國聯邦藥品與醫療器械研究所和馬耳他衛生部核準簽發的鹽酸氫嗎啡酮注射液上市許可批準信，批準用于治療重度疼痛。這是宜昌人福藥業首個在歐盟獲得上市許可的注射劑。

近日，宜昌人福藥業旗下子公司宜昌人福特醫食品有限公司收到國家市場監督管理總局頒發的《特殊醫學用途配方食品注冊證書》，公司研發的特殊醫學用途流質配方食品“特頤蓓”獲批上市（注冊號：國食注字TY20250018），這是湖北省獲批的首個流質配方食品。

近日，人福醫藥集團旗下武漢人福創新藥物研發中心有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的HWS116注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準開展晚期實體瘤的臨床試驗。該品種是由人福醫藥自主研究開發的治療用生物制品1類新藥，成功獲批臨床標志著公司在創新型生物制品研發領域取得重要突破。

4月16日，招商創科與人福醫藥共同主辦的“AI+科研”與產業協同專題研討會在人福醫藥總部召開。各參會單位就AI驅動生物醫藥、合成生物、生物制造所面臨的共性難題與熱點議題展開深度研討，并積極探尋未來合作路徑。

武漢人福利康藥業有限公司鹽酸阿比多爾片獲得國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，視同通過一致性評價，用于治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的《藥品補充申請批準通知書》，批準公司鹽酸伐昔洛韋片新增0.5g規格，同時該規格通過仿制藥質量和療效一致性評價。

近日，武漢人福藥業有限責任公司（以下簡稱“武漢人福”）獲得國家藥品監督管理局核準簽發的多巴絲肼片的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。多巴絲肼片用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。由武漢人福與人福醫藥集團總部醫藥研究院共同立項，集團研究院負責藥品研發、醫學支持及注冊申報等工作，上市許可持有人為武漢人福。多巴絲肼片的獲批，豐富了公司的中樞神經系統管線，進一步增強了武漢人福在國內市場的競爭力。

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意甲苯磺酸盧美哌隆膠囊用于開展成人精神分裂癥的臨床試驗，該產品注冊分類為化藥3類，目前國內暫無同品種上市。