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11月10日，宜昌人福藥業收到英國藥品和健康產品管理局（MHRA）核準簽發的氨酚可待因片注冊批件，這是公司首個獲得英國MHRA批準上市的含麻復方制劑產品。氨酚可待因片為中等強度鎮痛藥，適用于各種手術后

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的氯巴占口服混懸液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展臨床試驗。氯巴占口服混懸液的適應癥為：適用于2歲及以上Lennox-Gastaut綜合征（LGS）

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液的《藥品注冊證書》，獲批規格為20ml:0.2g。這是公司首個獲批上市的乳劑產品，按照新注冊分類獲批，視同通過一致性評價。丙

2022年10月22日上午9:00，宜昌人福藥業依諾思®氯巴占片上市發布會隆重舉辦。廣大癲癇病患家庭、臨床專家、社會各界人士相聚云端，共同見證首個國產氯巴占片上市，發布會通過千聊“

10月6日，“新疆維吾爾藥業有限責任公司教育發展基金”捐贈儀式在湖北中醫藥大學舉行，湖北中醫藥大學黨委副書記李水清、新疆維吾爾藥業總經理韓祥志等參加捐贈儀式。儀式由湖北中醫藥大

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用苯磺酸瑞馬唑侖的《藥品補充申請批準通知書》，同意本品50mg規格增加“用于支氣管鏡診療鎮靜”的適應癥。注射用苯磺酸瑞馬唑侖是由宜昌人福藥業開發的首個1類新藥，該產品為新型苯二氮類藥物，是超短效GABAa受體激動劑，具有水溶性和消除半衰期短的特點。公司于2018年11月首次向國家藥品監督管理局提交注射用苯磺酸瑞馬唑侖上市申請，并于2020年7月獲批上市，獲批適應癥為“用于結腸鏡檢查的鎮靜”（規格為25mg）；2022年3月獲批新適應癥為“全身麻醉誘

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準鹽酸納布啡注射液新增規格1ml:10mg。鹽酸納布啡為阿片受體激動拮抗劑，主要激動κ受體，部分拮抗μ受體，其鎮痛效果與嗎啡基本相當。由于納布啡鎮痛活性強、呼吸抑制作用低、血液動力學穩定、依賴潛力極低，為臨床病人提供了更加舒適的鎮痛體驗，應用極其廣泛。宜昌人福藥業鹽酸納布啡注射液已上市規格（2ml:20mg）于2021年3月獲批通過一致性評價。根據國家藥監局2021年2月發布的《已上市化學藥品藥學變更研究技術指導原則》，公司完

9月27日，由湖北省婦聯主辦的“最美巾幗奮斗者”致敬禮活動在湖北廣播電視臺演播廳舉行。省人大副主任梁偉年、省政府副省長楊云彥、省政協副主席爾肯江·吐拉洪、省委宣傳部副部長、省委網信辦主任謝雙林、省婦聯主席鄧長青出席活動并為部分獲獎代表頒獎。人福醫藥集團副總裁、總工程師李莉娥作為全省“最美巾幗奮斗者”代表參加本次活動。2022年以來，湖北省婦聯以迎接宣傳黨的二十大為主線，深入開展“喜迎二十大，荊彩‘她’奮斗”“百千萬”群眾性主題宣教活動，在全省廣泛開展百個“最美巾幗奮斗者”尋訪宣傳，深入挖掘女性典型，激勵廣

近日，宜昌人福藥業鹽酸羥考酮緩釋片獲得國家藥品監督管理局批準上市，系國內首仿，按照新注冊分類視同通過一致性評價。鹽酸羥考酮是一種純阿片受體激動劑，與其他常用阿片類藥物相比，該產品具有對胃腸道蠕動、免疫和呼吸系統抑制作用小的特性，且不良反應少，患者耐受性好，在持續的中至重度疼痛治療中已得到廣泛使用。世界衛生組織（WHO）癌痛三階梯治療方案中，將鹽酸羥考酮緩釋片作為理想藥物之一。該產品生物利用度在60%-87%，作用持續時間長達12小時，能有效減少給藥次數，提高患者依從性，并且沒有藥物蓄積風險，鎮痛作用無天花